- Внутриматочная инсеминация спермой мужа (ИОСМ)
- ЭКО + ИКСИ и перенос эмбриона в полость матки
- ЭКО классическое
- Экстракорпоральное оплодотворение в естественном цикле
- Программа криопереноса эмбрионов в полость матки
- Программа ЭКО с витрифицированными ооцитами (свои)
- Программа отложенного материнства
- Вспомогательные репродуктивные технологии
- Терапия препаратами
- Лечебно - диагностические манипуляции
- Операция при гидроцеле (водянке яичка)
- Весь прайс-лист
Весь прайс-лист
Внутриматочная инсеминация спермой мужа (ИОСМ)
ЭКО + ИКСИ и перенос эмбриона в полость матки
ЭКО классическое
Экстракорпоральное оплодотворение в естественном цикле
Программа криопереноса эмбрионов в полость матки
Программа ЭКО с витрифицированными ооцитами (свои)
Программа отложенного материнства
Вспомогательные репродуктивные технологии
При расторжении договора криоконсервации, разморозки, утилизации спермы раньше 12 месяцев, возврат денежных средств осуществляется за вычетом суммы за фактическое хранение, исходя из цены 1000.00 руб. за месяц хранения. При расторжении договора криоконсервации, разморозки, утилизации эмбрионов раньше 12 месяцев, возврат денежных средств осуществляется за вычетом суммы за фактическое хранение, исходя из цены 1000.00 руб. за месяц хранения
Терапия препаратами
Лечебно - диагностические манипуляции
Консультации репродуктологов
Консультации врачей специалистов
Лечебно - диагностические манипуляции
Консультации акушеров - гинекологов
Андрологические лечебно - диагностические манипуляции
УЗ - исследования
Генетические исследования
Неинвазивный пренатальный тест НИПТ “базовая панель” поводится с целью выявления у плода риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса),трисомии 13 хромосомы (синдром Патау).
Неинвазивный пренатальный тест НИПТ “стандартная панель” поводится с целью выявления у плода риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса),трисомии 13 хромосомы (синдром Патау), половых анеуплоидий. В зависимости от пола плода в заключение указывается риск моносомии Х (синдром Тернера) и трисомии Х (синдром ХХХ)- для женского пола плода; дисомии Х (синдром Клайнфельтера) и дисомии Y (синдром Якобс)- для мужского пола плода.
Тест выявляет у плода риск: - трисомий: 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса), трисомии 13 хромосомы (синдром Патау), половых анеуплоидий (в зависимости от пола плода в заключение указывается риск моносомии Х (синдром Тернера) и трисомии Х (синдром ХХХ)- для женского пола плода; дисомии Х (синдром Клайнфельтера) и дисомии Y (синдром Якобс)- для мужского пола плода). -микроделеционных синдромов: микроделеция 22q11.2 (синдром ДиДжорджи), микроделеция 1р36 (синдром 1р36), микроделеция 15q11-13 (синдром Ангельмана/ Прадера-Вилли), микроделеция 4р16.3 (синдром Вольфа-Хиршхорна), микроделеция 5р15 (синдром кошачьего крика). - аутосомно рецессивных заболеваний, связанных с носительством у матери патогенных генетических вариантов в генах CFTR, PAH, GALT, GJB2, SLC26A4, TPP1, ATP7B, DARS2, DHCR7, HEXA, IDUA, PIGN, PKHD1, PMM2, SLC26A2, USH2A, SMARCAL1, ALDOB (в исследование могут быть включены и другие гены и генетические варианты)
Операция при гидроцеле (водянке яичка)
В стоимость учтено анестезиологическое пособие